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基础科学的最新进展
临界阈值:打开急性胰腺炎预防和特殊治疗大门的关键
  1. Savio乔治Barreto1，2，
  2. Aida Habtezion3.，
  3. 安娜Gukovskaya4，5，
  4. 水母Lugea6，
  5. 克里斯蒂全6，
  6. Dhiraj Yadav7，
  7. 彼得Hegyi8，9，10，
  8. 维多利亚Venglovecz11，
  9. 罗伯特·萨顿12，
  10. Stephen J Pandol6
  1. 1外科和围手术期医学部，弗林德斯医疗中心，贝德福德公园，阿德莱德，南澳大利亚、澳大利亚
  2. 2弗林德斯大学医学和公共卫生学院，阿德莱德，南澳大利亚、澳大利亚
  3. 3.斯坦福大学医学院胃肠病与肝病科，斯坦福大学，加州美国
  4. 4加州大学洛杉矶分校大卫格芬医学院医学系，洛杉矶，加州美国
  5. 5西洛杉矶退伍军人医疗保健中心医学系，洛杉矶，加州美国
  6. 6消化和肝病科，西奈医疗中心，洛杉矶，加州美国
  7. 7医学院消化内科肝病科，匹兹堡大学医学中心，匹兹堡，宾西法尼亚美国
  8. 8塞格德大学医学院第一医学系，塞格德、匈牙利
  9. 9Pécs大学医学院转化医学研究所和第一医学系，胸大肌、匈牙利
  10. 10Szentágothai大学研究中心Pécs，胸大肌、匈牙利
  11. 11药理学与药物治疗学系，塞格德大学，塞格德、匈牙利
  12. 12系统、分子与综合生物学研究所，利物浦大学，利物浦、英国
  1. 对应到Stephen J Pandol博士，基础和转化胰腺研究，Cedars Sinai医疗中心，洛杉矶，加利福尼亚州，美国;Stephen.Pandol在}{cshs.org

摘要

急性胰腺炎(Acute胰腺炎，AP)是一种外分泌胰腺的急性炎症性疾病，是急诊科最常见的胃肠疾病之一，目前尚无专门的治疗方法。基于实验室的研究已经成为努力破译AP病理生理学的基石，因为这种研究在人类中的局限性。虽然这为我们提供了实质性的了解，但我们无法回答几个紧迫的问题。这些问题是:(a)为什么只有少数胆结石患者、过量饮酒或接触其他致病因素的人会患急性胰腺炎?(b)为什么只有部分患者出现较严重的AP表现，伴有坏死和/或器官衰竭?(三)为什么我们一直无法找到治疗AP的有效方法?这份手稿提供了我们目前对急性胰腺炎病理生理学的理解的最先进的回顾，为未回答的临床问题提供了见解。我们描述了在大多数人中起作用的多重保护因素，以及在少数人中通过放大循环独立或共同诱发AP的多重压力源。我们提出了可测试的假设，旨在阻止这种常见的不可预测疾病的严重性进展，以开发有效的治疗方法。

  • 急性胰腺炎
  • 流行病学
  • 胰岛细胞
  • 胰腺疾病
  • 胰腺分泌

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2020-322163

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    • 调整通知这篇文章在Online First发布后进行了修改。所有作者关系已更新。

    • 贡献者SGB:构思和设计，查阅文献，起草稿件，最终审稿。AH, AL, AG, CJ, DY, PH, VV, RS:文献检索，草稿，审稿，最终审稿。SJP:研究设计、文献检索、审稿、审稿。

    • 资金DY support-UO1 DK108306;国防部PR182623。PH和VV支持国家研究、发展和创新办公室项目赠款(FK123982授予VV, K131996授予PH)。PH支持- ginop 2.3.2-15-2016-00048 STAY ALIVE (PH)。美国NIH: R01 AA024464, P01 DK098108, P50 AA0119991, U01 DK108314美国DoD: W81XWH1910888。RS由英国医学研究委员会和国家健康研究所(EME 15/20/01)、欧盟创新药物倡议、葛兰素史克公司和汉普森信托基金资助，是国家卫生与健康研究所高级研究员。AH支持- NIH U01 DK108300, NIH DK092421和DOD W81XWH-17-1-0339。CJ support-U01DK108314, DoD: W81XWH1910888。

    • 相互竞争的利益RS已经获得了来自Calcimedica，塞浦路斯，葛兰素史克，MSD/默克和诺华的研究支持和/或资金，一直是AbbVie, Calcimedica，塞浦路斯，Eagle Pharmaceuticals，诺华和武田(所有资金给利物浦大学)的顾问，并在IMI2 TransBioLine项目中与多个公共和私人机构合作，包括Janssen，礼来，MSD/默克，诺华，辉瑞，罗氏和赛诺菲-安万特。

    • 患者和公众的参与患者和/或公众未参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。

    • 病人同意发表不是必需的。

    • 来源和同行评审不是委托;外部同行评议。