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确定影响超重和肥胖患者益生菌研究结果的因素:宿主还是微生物组?
  1. 本杰明·H·穆利什1,
  2. 达林·R·迈克尔2,
  3. Julie AK McDonald1,3.,
  4. 会Masetti2,4,
  5. 苏·F·普卢默2,
  6. Julian R Marchesi1,5
  1. 1消化疾病科,伦敦帝国学院医学院,伦敦、英国
  2. 2研究,Cultech有限公司,港口塔尔博特、英国
  3. 3.分子细菌学与感染中心,伦敦帝国理工学院,伦敦、英国
  4. 4细胞计算与综合生物学系,特伦托大学,Povo、意大利
  5. 5卡迪夫大学生物科学学院,卡迪夫、英国
  1. 对应到Julian R Marchesi教授，伦敦帝国学院医学院消化疾病科，英国伦敦W2 1NY;j.marchesi在{}imperial.ac.uk

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2020-321110

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    我们饶有兴趣地阅读了罗德里格斯和同事们的研究，他们使用了从肥胖的粪便捐赠者身上转移到菊粉处理过的微生物群hum-ob小鼠，定义肠道微生物组特征，预测对益生元的反应。1然而，其他基于微生物的干预措施(特别是益生菌)对人类减肥的影响在个体之间有很大的差异。2我们感兴趣的是，在益生菌研究中，基线肠道菌群或宿主生理学方面是否可以预测体重减轻。

    在我们最近的双盲研究(ISRCTN12562026)中，超重/肥胖的成年人被随机分为服用Lab4P益生菌(含有乳酸菌和双歧杆菌)6个月或安慰剂组。3.与服用安慰剂的参与者相比，服用益生菌的参与者体重减轻的比例更高，而且益生菌组的体重减轻的程度比安慰剂组更大。3.随后，我们对研究参与者的粪便样本进行了mettaxonome和mettaxonome分析(分别使用16S rRNA基因测序和液相色谱-质谱胆汁酸谱分析，应用既定的协议4个5）.

    我们观察到，在研究期间减肥的参与者与那些没有减肥的参与者之间，在基线时粪便菌群α -多样性没有差异(图1A);此外，在任何分类水平上组间的菌群组成均无差异。相反，在大便胆汁酸分析上，……

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    脚注

    • 贡献者DRM和SFP负责协调临床试验和样本采集。BHM、DRM、JAKM和GM承担了实验工作。所有作者都参与了数据分析和撰写稿件。所有作者都认可了最终稿。

    • 资金代谢组学研究在帝国理工学院MRC-NIHR国家现象中心进行;该中心得到医学研究理事会(MRC)和国家卫生研究所(NIHR)的财政支持(批准号为mc_pc_122025)。BHM是NIHR学术临床讲座的接受者。伦敦帝国理工学院消化疾病部和MRC-NIHR国家现象中心获得了帝国理工学院医疗保健NHS信托和帝国理工学院NIHR帝国生物医学研究中心(BRC)的财政和基础设施支持。

    • 相互竞争的利益DRM, GM和SFP都是Cultech Ltd的员工。

    • 患者和公众的参与患者和/或公众未参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。

    • 病人同意发表不是必需的。

    • 来源和同行评审不是委托;外部同行评审。