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原始研究
f . nucleatum目标lncRNA ENO1-IT1促进糖酵解和结直肠癌肿瘤形成
  1. 杰在香港1,
  2. 芳芳郭1,
  3. 陆石原(音译1,
  4. Chaoqin沈1,
  5. 丹马1,
  6. 鑫张1,
  7. 成立谢1,
  8. 婷婷严1,
  9. TaChung余1,
  10. 天天阳光1,
  11. Yun钱1,
  12. 明钟2,
  13. Jinxian陈2,
  14. Yanshen彭1,
  15. 成王3,
  16. 湘周3,
  17. Jianjun刘3,
  18. 羌族刘4,
  19. 熊妈妈1,
  20. Ying-Xuan陈1,
  21. Haoyan陈1,
  22. 晶圆方1
  1. 1癌基因及相关基因国家重点实验室;胃肠病学和肝脏病学重点实验室,卫生部;胃肠病学和肝脏病学;上海癌症研究所;上海消化疾病研究所,任冀医院、医学院、上海交通大学,上海,中国
  2. 2胃肠外科学系,瑞金医院、医学院、上海交通大学,上海,中国
  3. 3核医学部门,瑞金医院、医学院、上海交通大学,上海,中国
  4. 4病理学系,瑞金医院、医学院、上海交通大学,上海,中国
  1. 对应到晶圆方博士为癌基因及相关基因国家重点实验室;胃肠病学和肝脏病学重点实验室,卫生部;胃肠病学和肝脏病学;上海消化疾病研究所、瑞金医院、医学院、上海交通大学。,上海,中国;jingyuanfang在}{sjtu.edu.cn;杰博士在香港;jiehong97在}{sjtu.edu.cn;陈Haoyan博士;haoyanchen在}{sjtu.edu.cn

文摘

客观的微生物群障碍促进慢性炎症和致癌作用。高糖酵解与患者的不良预后相关结直肠癌(CRC)。然而,潜在的肠道微生物群与葡萄糖代谢之间的相关性在CRC是未知的。

设计18F-FDG (18F-fluorodeoxyglucose) PET(正电子发射断层扫描)/ CT图像扫描数据和微生物群进行了PCR分析测量代谢变化和微生物群失调之间的关系在33 CRC患者。多个结直肠癌模型、代谢分析和海马试验建立了评估长非编码RNA的作用(lncRNA) enolase1-intronic成绩单1 (ENO1-IT1)梭菌属nucleatum (f)全身葡萄糖代谢和结直肠致癌作用。RNA免疫沉淀反应和染色质免疫沉淀反应进行了测序识别潜在目标的lncRNA ENO1-IT1。

结果我们已经找到Fnucleatum丰度与CRC患者高葡萄糖代谢相关。此外,f . nucleatum支持通过增加CRC致癌细胞葡萄糖代谢。从力学上看,f . nucleatum通过上调激活lncRNA ENO1-IT1转录的转录因子的结合效率SP1的启动子区域lncRNA ENO1-IT1。高架ENO1-IT表现作为KAT7导向器模块化组蛋白乙酰转移酶,指定目标基因的组蛋白修饰模式,包括三,因此改变CRC生物功能。

结论f . nucleatum从力学上看和葡萄糖代谢、生物和临床与CRC。针对三、通路可能是有意义的治疗CRC患者高f . nucleatum

  • 结肠直肠癌
  • 葡萄糖代谢
  • 肠道细菌
  • 致癌作用

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脚注

  • JH, FG和S-YL同样起到了推波助澜的作用。

  • 贡献者JH, FG和SL执行大部分的实验在DM的援助下,CS, TT, XZ, YX TS, pet - ct机连续波,XZ和JL帮助微扫描。泰、YC JC, MZ和XM样本集合。YP病理化验和QL帮助。JH, FG和SL执行大部分的统计分析,使用R与HC帮助分析软件。JH、HC和摩根富林明的构思和监督。JH、FG和SL写了大部分的手稿。所有作者评论的手稿。

  • 资金这个项目是在一定程度上支持国家重点研发项目(2020 yfa0509200),中国国家自然科学基金(81421001,81421001,81421001,81871901,81874159,81790632,31970718,81903064);教授的项目特别任命(201268号东方学者)在上海高等学校;上海市临床医学教育Commission-Gaofeng格兰特(20152512,20161309);蜀光项目由上海市教育委员会和上海教育发展基金会(17 sg18);程序上海年轻学术/技术研究领袖(19 xd1422400);上海市卫生委员会,集群合作创新项目(2019 cxjq02)。

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