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附言
信
仍有优化的地方thiopurine治疗炎症性肠病
  1. Femke Crouwel1,
  2. 汉斯·J C比特2,
  3. de Boer Nanne K H1
  1. 1胃肠病学和肝脏病学,AGEM研究院的研究,阿姆斯特丹联电Locatie VUmc,阿姆斯特丹、荷兰
  2. 2临床药理学和药店,阿姆斯特丹联电Locatie VUmc,阿姆斯特丹、荷兰
  1. 对应到Femke Crouwel、胃肠病学和肝脏病学,阿姆斯特丹联电Locatie VUmc, 1081高压阿姆斯特丹,荷兰;f.crouwel在{}amsterdamumc.nl

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl - 2020 - 323481

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    怀着极大的兴趣,我们通过Verstockt读过这封信等1考虑到thiopurine单药治疗的反应率和结果在克罗恩病(CD)的患者。然而,标题说明thiopurine单一疗法的患者在治疗轻度到中度有限CD提出了一些问题。几乎所有病人在这个回顾性队列与硫唑嘌呤治疗(阿扎)和没有提到如果经验不耐受的患者转到另一个重新thiopurine或接收。一个回顾性研究1327例患者暴露对阿扎或巯嘌呤(MP)证明,然而,几乎一半的病人不能容忍第一thiopurine能够容忍第二。2此外,另一项研究表明,近65%期间临床改善硫鸟嘌呤(TG)治疗后阿扎或议员失败,所以切换可能导致更高的反应率。3此外,讨论缺乏治疗…

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    脚注

    • 贡献者FC起草了第一个版本的手稿。NKHdB HJCB极度修订后的手稿。作者通过文章的最终版本,包括作者列表。

    • 资金作者并没有宣布具体资助这项研究从任何公共资助机构,商业或非营利部门。

    • 相互竞争的利益NKHdB担任演讲者AbbVie和默沙东公司,担任顾问和首席研究员梯瓦制药BV和武田。他已经收到了一个从福尔克博士(无限制)研究资助,梯瓦制药BV, MLDS和武田。

    • 病人和公众参与病人和/或公众没有参与设计,或行为,或报告,或传播本研究计划。

    • 出处和同行评议不是委托;外部同行评议。