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对粪便微生物群在溃疡性结肠炎移植不是诱导治疗后长期持续
  1. 克雷格给拿1,2,
  2. Aiasha Saikal3,
  3. 拉梅什Paramsothy4,
  4. 纳迪姆O Kaakoush5,
  5. 鲁珀特•W梁1,2,
  6. 托马斯J Borody6,
  7. 迈克尔一个卡姆7,
  8. 苏达山Paramsothy1,2
  1. 1美国胃肠病学,康科德遣返综合医院,悉尼,新南威尔士、澳大利亚
  2. 2协和临床学院,悉尼大学的,悉尼,新南威尔士、澳大利亚
  3. 3圣文森特的临床学校,新南威尔士大学,悉尼,新南威尔士、澳大利亚
  4. 4美国胃肠病学,黑人聚居区医院,悉尼,新南威尔士、澳大利亚
  5. 5医学科学学院,新南威尔士大学,悉尼,新南威尔士、澳大利亚
  6. 6消化疾病中心,悉尼,新南威尔士、澳大利亚
  7. 7美国胃肠病学,圣文森特医院的,墨尔本,维多利亚、澳大利亚
  1. 对应到美国胃肠病学,苏达山Paramsothy博士康科德遣返综合医院,协和,2139年,新南威尔士、澳大利亚;sudarshan.paramsothy在{}sydney.edu.au

来自Altmetric.com的统计

我们饶有兴趣地读论文Ng等,1讨论了需要优化粪便微生物群移植(FMT)过程以增加它的治疗潜力,尤其是在炎症性肠病(IBD)。虽然有随机对照试验的证据表明,FMT可以有效诱导缓解期患者的溃疡性结肠炎(UC),2 - 5治疗反应后的耐久性FMT戒烟是未知的。此外,FMT后长期安全性数据有限,特别是在IBD患者。在重点研究中,FMT通过最初的结肠镜检查输液,其次是灌肠治疗8周在加州大学缓解轻度至中度感应是有效的。2在这里,我们报告重点研究的长期结果。

为研究参与者接受FMT(2013 - 2015)是联系评估时间为患者疾病复发的临床缓解后FMT感应(定义为恶化的症状需要升级的药物治疗或手术),疾病进展和不良事件的发展或新的医疗条件。

长期数据获得87%(68/78)的参与者收到了FMT,平均随访…

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脚注

  • 推特@NOKaakoush

  • 贡献者CH, RP、nokia、RL、结核病、可和SP设计研究。CH和负责数据收集和分析。CH和SP的初稿写的信件。所有作者批判性回顾了通信和批准了最终版本。

  • 资金作者并没有宣布具体资助这项研究从任何公共资助机构,商业或非营利部门。

  • 相互竞争的利益CH已收到议长费用从詹森和教育支持,辉瑞,武田,显示出和Abbvie;并得到了一个通过澳大拉西亚的皇家医师学院的科研补助金。没有披露。RP已经收到了议长费或研究詹森的支持,阿斯彭,辉瑞公司Abbvie和武田。nokia没有披露。从AbbVie RL咨询委员会报告费用,白杨,Celgene公司,显示出,基列,Hospira,詹森,默沙东公司,诺华,辉瑞公司和武田;澳大利亚研究费用从胃肠道社会(GESA) Endochoice,詹森,澳大利亚国家健康与医学研究理事会的夏尔,武田;从出现健康和议长费,显示出,詹森,夏尔,武田。结核病有兴趣Redhill生物制药,芬奇疗法,以及消化疾病中心,粪便微生物群移植(FMT)患者的治疗选择。他已经与FMT申请了专利。 MK has received speaker fees, research funding, educational support or honorarium for advisory board participation from Ferring, AbbVie, Janssen, Takeda and received research support from AbbVie. SP is a consultant for Finch Therapeutics; has received speaker fees from Ferring, Janssen and Takeda; and has received a National Health and Medical Research Council of Australia Investigator Grant.

  • 出处和同行评议不是委托;内部同行评议。

  • 补充材料此内容已由作者(年代)。尚未审查由BMJ出版集团有限公司(BMJ)和可能没有被同行评议。任何意见或建议讨论仅代表作者(年代)和不了BMJ的支持。和责任起源于BMJ概不负责任何依赖的内容。内容包括任何翻译材料,BMJ并不保证翻译的准确性和可靠性(包括但不限于当地法规、临床指南,术语,药物名称和药物剂量),和不负责任何错误或遗漏引起的翻译和改编或否则。

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