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文摘
客观的坏死性小肠结肠炎(NEC)是一种严重的肠道疾病主要影响早产儿。底层机制知之甚少:妈妈的母乳(MOM)保护,可能与母乳寡糖(HMO)和婴儿肠道微生物的相互作用。我们研究了HMO概要文件之间的交互和婴儿肠道微生物的发展及其与NEC协会。
设计我们进行组织分析的妈妈在一个大的婴儿与NEC (n = 33)匹配控制(n = 37)。在48个婴儿与NEC(14)的一个子集,我们还进行了纵向宏基因组测序的婴儿大便(n = 644)。
结果集中的一个组织,disialyllacto-N-tetraose (DSLNT),显著低于妈妈收到的婴儿与NEC与控制。一个母亲241 nmol /毫升的阈值水平0.9 NEC的敏感性和特异性。宏基因组测序NEC发作之前显示的相对丰度明显降低双歧杆菌longum和更高的相对丰度肠杆菌属下水道在NEC的婴儿。微生物的纵向发展也影响低妈妈DSLNT与减少过渡到早产主要由肠道社区类型双歧杆菌属spp,通常观察到旧的婴儿。随机森林分析结合HMO和疾病之前metagenome数据准确分类87.5%的婴儿健康或NEC。
结论这些结果表明hmo的重要性和肠道微生物在早产婴儿健康和疾病。研究结果为生物标志物提供潜在的目标发展,疾病风险分层和补充剂可能防止危及生命的疾病的新途径。
- 分子生物学
- 低聚糖
- 生命起源以前的
数据可用性声明
数据在公共、开放访问存储库。所有测序数据生成和分析在这项研究已经存入欧洲核苷酸档案正在研究加入PRJEB39610数量。宏基因组数据的公开可用的和可以访问在线(https://www.ebi.ac.uk/ena/browser/view/PRJEB39610)。avilable HMO数据。
来自Altmetric.com的统计
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数据在公共、开放访问存储库。所有测序数据生成和分析在这项研究已经存入欧洲核苷酸档案正在研究加入PRJEB39610数量。宏基因组数据的公开可用的和可以访问在线(https://www.ebi.ac.uk/ena/browser/view/PRJEB39610)。avilable HMO数据。
脚注
推特@ACMasi10、@DrChrisLamb @clairelgranger @CJStewart7
贡献者濒死经历,杰布和cj的构思和设计研究。ACM,卡尔,GY,轻型导弹巡洋舰,杰布和cj收集样品和监督物流。约和磅HMO剖析。KLH和培科生物信息学在fastq执行文件。ACM, DPS和cj进行分析。濒死经历,杰布和cj监督这项研究。ACM,濒死经历,卡尔,杰布和cj cowrote手稿和所有作者批准最终的提交。
资金这项工作得到了MRC北博士发现医学培训合作伙伴(我和CS),纽卡斯尔大学学术职业跟踪计划(CS)和阿施塔特医疗资金粪便样本检索和装运期宏基因组测序(CS)。研究资助者没有设计、分析、解释或报告。
相互竞争的利益CS声明执行咨询公司为阿施塔特从达能生命早期营养医学和酬金。濒死经历宣布从Prolacta生物科学研究资助我们,达能生命早期营养和接收从巴克斯特和雀巢营养研究所演讲酬金,但没有股票期权或其他冲突。磅是加州大学圣地亚哥分校合作主席母乳研究,赋予家庭Larsson-Rosenquist基金会,是基金会的科学顾问委员会。磅coinventor在专利申请有关母乳寡糖在预防坏死性小肠结肠炎和其他炎症性疾病。其他作者宣称他们没有利益冲突。
出处和同行评议不是委托;外部同行评议。
补充材料此内容已由作者(年代)。尚未审查由BMJ出版集团有限公司(BMJ)和可能没有被同行评议。任何意见或建议讨论仅代表作者(年代)和不了BMJ的支持。和责任起源于BMJ概不负责任何依赖的内容。内容包括任何翻译材料,BMJ并不保证翻译的准确性和可靠性(包括但不限于当地法规、临床指南,术语,药物名称和药物剂量),和不负责任何错误或遗漏引起的翻译和改编或否则。