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附言
附言
启动循环单核细胞是肝硬化和腹水患者中IL-1β的来源
  1. 斯文斯坦格尔1，
  2. 阿恩特Steube1，
  3. Nilay Kose-Vogel1，
  4. 塔蒂阿娜Kirchberger-Tolstik1，
  5. 德鲁德斯穆克2，
  6. 托尼·布鲁斯3.
  1. 1内科四，耶拿大学医院，耶拿、德国
  2. 2败血症控制和护理中心，耶拿大学医院，耶拿、德国
  3. 3.医学系(三)，亚琛大学医院，亚琛、德国
  1. 对应到托尼·布伦斯博士，亚琛大学医院医学部，德国亚琛52074;tbruns在{}ukaachen.de

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2020-321597

数据来自Altmetric.com

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    我们怀着极大的兴趣阅读了蒙泰罗及其同事的研究1报告了代偿性肝硬化中白细胞介素(IL)-1α和代偿性肝硬化中IL-1β血清浓度升高的诊断意义和预后相关性。虽然我们同意全身炎症是肝病和急性-慢性肝衰竭进展的主要驱动因素，但在将血清IL-1β浓度解释为潜在炎症小体激活导致肝硬化并发症的证据时，建议谨慎。研究1 - 4关于肝硬化和急性-慢性肝衰竭(ACLF)中循环IL-1β的阶段依赖浓度不一致。虽然其中一些差异可归因于患者、队列规模、肝损伤原因和严重程度的差异、分裂的IL-1β的短血清半衰期以及所使用的检测的敏感性和特异性，但可能影响血清浓度的一个主要因素是IL-1β的细胞来源及其释放方式。

    生物活性IL-1β从小鼠巨噬细胞的释放首次被描述为两步激活法则。第一个(启动)信号将由病原体相关分子模式(PAMPs)或炎症细胞因子提供，以上调炎症小体成分，第二个信号将…

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    脚注

    • 推特@tony_bruns

    • 贡献者SS、AS、NK-V和TK-T进行了实验和分析。SS和TB撰写了手稿。SD协助实验设计和稿件撰写。TB构思并监督了这项研究，获得了资金，为实验设计和手稿写作提供了指导。所有作者都批判性地修改了手稿中重要的知识内容。

    • 资金本研究由德国研究基金会(DFG BR4182/3-1)资助。德国联邦教育和研究部(BMBF 01 E0 1502)。

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 患者和公众参与患者和/或公众未参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。

    • 患者发表同意书不是必需的。

    • 出处和同行评审不是委托;外部同行评审。