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治疗先进gastroenteropancreatic神经内分泌瘤,我们在个人化药物吗?
  1. 安雅林可1,
  2. Christoph J Auernhammer2,
  3. 丽莎Bodei3,
  4. 马克·基德4,
  5. 塞巴斯蒂安•克鲁格5,
  6. 丽塔软件6,
  7. 的Ilaria马里诺尼7,
  8. 钟表Perren7,
  9. 阿尔多斯卡帕6,
  10. Halfdan Sorbye8,
  11. 玛丽安埃伦·帕维尔9,
  12. 马蒂亚斯·M。韦伯10,
  13. 欧文Modlin11,
  14. 托马斯·米行走1
  1. 1美国胃肠病学、内分泌、代谢和Infectiology,马尔堡和菲利普斯大学大学医院,马尔堡、德国
  2. 2内科四世和跨学科中心GastroEnteroPancreatic系统的神经内分泌肿瘤(GEPNET-KUM)、路德维希马克西米利安大学,LMU Klinikum,慕尼黑、德国
  3. 3放射学、分子成像和治疗服务,纪念斯隆凯特林癌症中心,纽约,纽约美国
  4. 4雷恩实验室,布兰福德,康涅狄格美国
  5. 5我诊所的内科,马丁·路德大学,哈雷、德国
  6. 6应用癌症研究中心、病理和诊断,维罗纳大学,维罗纳、意大利
  7. 7病理研究所,伯尔尼大学,伯尔尼、瑞士
  8. 8肿瘤学系,Haukeland大学医院,卑尔根、挪威
  9. 9我内科、内分泌学,埃朗根大学,埃朗根、德国
  10. 10我内科、内分泌学,美因茨大学医院,美因茨、德国
  11. 11胃肠病和内窥镜手术,耶鲁大学医学院的,纽黑文,康涅狄格美国
  1. 对应到林可博士安雅,胃肠病学、内分泌学、代谢和Infectiology,菲利普斯马尔堡大学,马尔堡,德国;sprengea在{}uni-marburg.de

文摘

Gastroenteropancreatic神经内分泌肿瘤(GEPNEN)包括临床以及影响预后不同肿瘤实体经常在后期诊断。目前的分类提供了一个统一的术语和Ki67-based评分系统,从而促进管理。基因组的研究进展和表观遗传景观放大肿瘤生物学知识和增强识别潜在的预后和预测治疗组。翻译这个基因组和机械的生物学高级GEPNEN管理是有限的。有针对性的治疗方法如生长抑素类似物、肽受体放射治疗,酪氨酸激酶抑制剂和哺乳动物雷帕霉素靶抑制剂治疗方案,但缺乏预测工具。无法识别克隆异质性和定义关键oncoregulatory途径治疗之前,限制治疗效果也无法实时监视疾病状态。化疗的不良预后NEN G3集团,虽然与可接受的响应率有关,只会导致短期肿瘤控制及其分子生物学需要描述提供新的和更具体的治疗方案。

未来需要探索NEN肿瘤基因组,其微环境和一个关键肿瘤检查点进行精确的识别药物目标。在推进与GEPNEN个性化医疗的患者,临床试验需要基于机械和多维描述每个肿瘤为了确定个体肿瘤治疗代理有效。

这个审查调查NEN研究进展和描绘了翻译的现状,以奠定的基础先进GEPNEN genome-based个人化药品管理。

  • 神经内分泌肿瘤
  • 癌症遗传学
  • 化疗
  • 分子肿瘤学
  • 免疫疗法

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