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乙肝病毒抗原数量:对功能治疗的持续时间和效果
  1. 安东尼奥Bertoletti1,
  2. 卡罗来纳Boni2
  1. 1计划在新兴传染病,Duke-Nus医学院、新加坡
  2. 2实验室的病毒免疫病理,单位的传染病和肝脏病学,帕尔玛、意大利
  1. 对应到教授Antonio Bertoletti Duke-NUS医学院毕业,新加坡;安东尼奥在{}duke-nus.edu.sg

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl - 2021 - 326258

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    乙型肝炎病毒DNA病毒,与人类协同进化。1不同于许多其他的病毒检测后才放大他们的遗传物质,乙肝病毒的特点是生产后代的传染性病毒粒子,而且高浓度(5 - 10μg /毫升)的病毒蛋白。

    这些蛋白质是“副产品”合成的蛋白质编码的乙肝病毒和乙肝病毒核心pre-S1, pre-S2和S基因、核衣壳的构建块(内部的一部分病毒包含病毒dna)和乙型肝炎病毒的信封。来自核衣壳的蛋白质基因和定义为HBcrAg由截断或不成熟的形式的核衣壳蛋白:在e抗原(也是p17定义,完全截断核蛋白质的分泌形式),第22位(较长版本的p17)和HBcAg(不完整的核心粒子,一个“裸”HBV)。2pre-S1, pre-S2和S基因产物而不是成熟的HBV病毒粒子的信封组件但它们生产的大型过剩从而给大量的崛起也有缺陷的非传染性微粒(球体和细丝)(详细的分子描述了布鲁斯3)。这些非传染性病毒蛋白质(HBcrAg和HBsAg)分泌进入血液,影响宿主免疫力,可能让乙肝病毒存在于人类更有效。例如,e抗原出现(在动物模型中)扮演一个角色在nucleocapsid-specific T细胞的抑制垂直感染。4有缺陷的粒子构成HBsAg已经转而提出对宿主抗病毒免疫有更广泛的影响。有缺陷的粒子行为主要是作为保护anti-HBs抗体的诱饵,因为他们超过10的传染性病毒粒子3-10年6倍5并能结合anti-HBs抗体。HBsAg也与选择性的缺陷HBs-specific…

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    脚注

    • 贡献者两位作者写的评论。

    • 资金这项工作是由新加坡转化研究调查员奖:AB(卫生部- 000019(卫生部- star17nov - 0001)。

    • 相互竞争的利益AB与商业实体声明以下关系发展疗法治疗乙肝病毒。他作为一个顾问委员会的顾问和服务组装生物科学,基列,罗氏,Jansseen-Cilag、梵、分子疗法和HUMABS生物医学。AB也是狮子TCR预言生物科技公司的创始人之一发展中t细胞受体病毒相关癌症和慢性病毒性疾病的治疗。

    • 病人和公众参与病人和/或公众没有参与设计,或行为,或报告,或传播本研究计划。

    • 出处和同行评议委托;内部同行评议。

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