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原始研究
肝正弦Vγ9的抗菌反应受损+Vδ2+慢性肝病患者的T细胞
  1. Min-Seok Rha1
  2. 霁赢得汉族12
  3. June-Young Koh1
  4. Ha Seok李1
  5. 郑大世胡恩金13.
  6. Kyungjoo曹4
  7. 很快Il金5
  8. Myoung金-秀5
  9. Jae Geun李5
  10. Su-Hyung公园1
  11. 东金Joo56
  12. 小君勇公园7
  13. Eui-Cheol胫骨1
  1. 1医学科学与工程研究生院“,韩国科学技术高等研究院大田市,大韩民国
  2. 2医学院内科肝病科韩国天主教大学,首尔圣母医院首尔,大韩民国
  3. 3.皮肤科及皮肤生物学研究所延世大学医学院江南Severance医院首尔,大韩民国
  4. 4“韩国大脑21医疗科学计划”延世大学医学院首尔,大韩民国
  5. 5外科学系延世大学医学院Severance医院首尔,大韩民国
  6. 6移植研究所延世大学医学院首尔,大韩民国
  7. 7内科延世大学医学院Severance医院首尔,大韩民国
  1. 对应到大韩民国大田韩国科学技术高等学院医学科学和工程研究生院Shin Eui-Cheol教授;ecshin在{}kaist.ac.kr;韩国首尔延世大学医学院Severance医院内科Park Jun Yong教授;DRPJY在{}yuhs.ac

摘要

客观的肝脏是抵抗各种肠源性病原体的第一线屏障,而窦状窦是肝脏免疫监测的主要部位。然而,关于肝窦免疫细胞在慢性肝病(CLD)中的作用还知之甚少。在这里,我们研究了肝正弦γδ T细胞在不同cld患者中的抗菌能力。

设计我们通过流式细胞术和rna测序分析了来自健康供体和CLD受者的人肝正弦γδ T细胞的频率、表型和功能,包括hbv相关的CLD(肝硬化(LC)和/或肝细胞癌(HCC))、酒精性LC和其他病因的LC或HCC。我们还测定了血浆d -乳酸和细菌内毒素水平,以评估细菌易位。

结果肝正弦Vγ9频率+Vδ2+CLD患者的T细胞减少。免疫表型和转录组学分析显示肝正弦Vγ9+Vδ2+来自CLD患者的T细胞持续激活和促凋亡。此外,肝正弦Vγ9+Vδ2+从CLD患者的T细胞显示,在细菌代谢产物和刺激后,干扰素(IFN) γ的产生明显减少大肠杆菌.肝正弦Vγ9的抑菌IFN-γ反应+Vδ2+T细胞与肝功能显著相关,与CLD患者血浆d -乳酸水平呈负相关。体外重复刺激用大肠杆菌肝正弦Vγ9的诱导激活、凋亡和功能损伤+Vδ2+T细胞。

结论肝脏正弦Vγ9+Vδ2+CLD患者的T细胞功能受损。细菌易位和肝功能下降与肝正弦Vγ9功能损害有关+Vδ2+T细胞。

  • 细菌易位
  • 慢性肝病
  • γδ细胞
  • 肝脏免疫学

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RNA测序数据保存在基因表达综合数据库中,登录号为GSE164266。所有与研究相关的其他数据都包含在文章中或作为在线补充信息上传。

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脚注

  • JYP和E-CS是联合资深作者。

  • 贡献者M-SR、JYP和E-CS设计了这项研究。M-SR、JWH、JYK、HSL、JHK、KC、SK、MSK、JGL、DJJ、JYP和E-CS参与数据采集。采用M-SR、S-HP、JYP和E-CS进行数据分析和解释。M-SR、JYP和E-CS撰写了手稿。

  • 资金本研究得到三星科技基金项目SSTF-BA1402-51的支持。

  • 相互竞争的利益没有宣布。

  • 来源和同行评审不是委托;外部同行评议。

  • 补充材料本内容由作者提供。它没有经过BMJ出版集团有限公司(BMJ)的审查,也可能没有经过同行评审。讨论的任何意见或建议仅仅是那些作者(s)和不被BMJ认可。BMJ放弃从放在内容上的任何依赖产生的所有责任和责任。如果内容包含任何翻译材料,BMJ不保证翻译的准确性和可靠性(包括但不限于当地法规、临床指南、术语、药品名称和药物剂量),并且不对翻译和改编或其他原因引起的任何错误和/或遗漏负责。