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摘要
客观的igg4相关硬化性胆管炎(IgG4-SC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)之间存在多种临床相似之处,虽然PSC中肠道菌群紊乱已被广泛研究,但IgG4-SC中肠道菌群的作用仍不清楚。在此,我们旨在评估IgG4-SC和PSC中肠道微生物组和代谢组的变化。
设计我们对135例IgG4-SC患者(34例)、PSC患者(37例)和健康对照组(64例)的粪便样本进行了16S rRNA基因扩增子测序。样本的一个子集(31例IgG4-SC, 37例PSC和45例对照组)也进行了非靶向代谢组分析。
结果与对照组相比,IgG4-SC和PSC中α多样性降低,微生物群落移位。这些变化伴随着粪便代谢组的差异。重要的是,尽管在菌群组成和代谢活性方面有一些共同的变化,综合分析发现IgG4-SC和PSC中存在明显的宿主-微生物关联。IgG4-SC中与疾病相关的属和代谢物倾向于与转氨酶相关。明显的损耗Blautia而升高的琥珀酸可能是IgG4-SC肝脏炎症的基础。相比之下,在PSC中检测到微生物或代谢特征与胆汁淤积参数之间的潜在联系。特别是,协调减少真细菌微生物源性代谢物,包括次生胆汁酸,涉及新的宿主-微生物代谢途径,涉及PSC的胆汁淤积。有趣的是,基于代谢物的预测模型在鉴别疾病状态方面比基于微生物的预测模型更有效。
结论我们的数据显示,IgG4-SC和PSC具有不同的宿主-微生物相互作用,可能参与疾病的发病机制。这些数据强调了IgG4-SC的独特性。
- 自身免疫性疾病
- 肝胆管的疾病
- 肠道微生物
数据可用性声明
资料应合理要求提供。其他数据(除了那些包含在正文和补充信息中的数据)可根据要求从通讯作者处获得。
来自Altmetric.com的统计
脚注
QL, BL和YL是共同第一作者。
ML, XM和RT是联合资深作者。
贡献者研究由XM、RT、MEG和ML设计。RT、XM、ML、J-YF和QW获得资助。ML、QM、XX进行临床诊断。QL, BL, YL, YW, BH, JL, YL, ZY, ZL, RC, YC, JZ, RW, QQ和MS采集样品。QL, BL和YL对数据收集有贡献。QL和BL对数据进行了分析和解释。QL, RT, BL和ML起草了手稿。XM和MEG对手稿进行了修改。所有的作者都认可了手稿的最终版本。
资金本研究获得国家自然科学基金项目(#81830016、81771732、81620108002 XM、#81922010、81873561、81570469 / RT、#81800504 / ML、#81421001 / J-YF、#81790634 / QW、#81300299 / ZY、#81500435 / XX)、上海市科学技术委员会上海市优秀学术带头人计划项目(#20XD1422500 / RT)、上海市教育发展基金会、上海市教委“曙光计划”资助项目(#18SG17 - RT)、上海市教委“高峰临床医学基金”资助项目(#20161311 - RT)、上海市教委、上海市教育发展基金会“陈光计划”资助项目(#19CG16 - ML)、上海市帆船计划(#18YF1412900 - ML、#20YF1425500 - YW)、上海新星计划(#18QA1402700 to QW)和上海本土高水平大学创新研究团队。
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