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在胰腺导管腺癌FNA)细胞学检测林奇综合症基于癌症历史和免疫细胞化学
  1. Valentyna Kryklyva1,
  2. 克劳迪奥·Luchini2,
  3. 卡坦W J Stommel3,
  4. 虹膜D Nagtegaal1,
  5. Lodewijk一个布4
  1. 1病理学系,内梅亨分子生命科学研究所内梅亨大学医学中心,奈梅亨、荷兰
  2. 2病理诊断和公共卫生部门的部分,维罗纳大学和医院的信任,维罗纳、意大利
  3. 3外科学系,内梅亨大学医学中心,奈梅亨、荷兰
  4. 4病理学系,乌得勒支大学医学中心,乌特勒支大学,乌特勒支、荷兰
  1. 对应到Lodewijk博士布,病理学,乌特勒支大学医学中心,乌特勒支大学Heidelberglaan 100, 3584 CX乌得勒支荷兰;l.a.a.brosens在{}umcutrecht.nl

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我们饶有兴趣地读过最近的文章1 - 3微卫星不稳定性(MSI)在胰腺导管腺癌(PDAC)。虽然在PDAC MSI是罕见的,发生在-2%的患者只有1%,这是关键的重要性认识的可能更好的免疫治疗预后和响应性。4此外,识别MSI肿瘤可能代表的最初一步识别一种遗传的癌症(林奇综合征(LS)),促进家庭筛选和监测。5考虑到稀有PDAC MSI的问题是如何选择患者进行MSI检测。以前,建议定期检查特定的组织学PDAC亚型(即粘液性/胶体和髓类型)MSI地位。通过这封信,我们强调的重要性癌症历史PDAC MSI测试的另一个指标。

76岁的患者被诊断出患有PDAC通过细针吸细胞学(FNA)(图1)。宫颈癌的历史48岁的年医疗记录中所提到的,但是…

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脚注

  • 贡献者偏好于构思的手稿。偏好和VK起草了手稿。MWJS治疗医生和获得知情同意。CL和印度尼西亚的重要知识内容的修订后的手稿。所有作者修订和批准的最终版本的手稿。

  • 资金这项研究是由荷兰癌症协会的资助(KWF) 2016 10289。

  • 相互竞争的利益CL付费咨询专家在微卫星不稳定生物科学通信(纽约,纽约,美国)。偏好于作为支付顾问百时美施贵宝在病理学家顾问委员会在上消化道PD-L1 CPS测试。

  • 病人和公众参与病人和/或公众没有参与设计,或行为,或报告,或传播本研究计划。

  • 出处和同行评议不是委托;内部同行评议。