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精炼的遗传和分子分类促进突破性的治疗在肝内胆管癌:我们有了吗?
  1. Satoru盛田昭夫,
  2. 丹•杜拉克
  1. 放射肿瘤学,马萨诸塞州综合医院,波士顿,麻萨诸塞州美国
  1. 对应到丹•杜拉克博士放射肿瘤学,马萨诸塞州综合医院,波士顿,MA, 02114年美国;杜达在}{steele.mgh.harvard.edu

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肝内胆管癌(ICC)是一种胆道癌,第二个最常见的原发性肝脏恶性肿瘤在肝细胞癌(HCC)。国际刑事法庭的发病率和死亡率不断增加全球在过去几十年。1可以很少早诊断,甚至遥远的复发风险高后完整的手术切除。大多数ICC患者存在不可切除的,先进的疾病,一线治疗的系统性吉西他滨/顺铂治疗。这种结合化疗是用于所有胆道癌症和许多患者能够延缓肿瘤进展但总是紧随其后的是治疗的发展阻力。基因组描述在过去的十年里导致了成功的临床发展的分子靶向药物在刑事法庭,如纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和异柠檬酸脱氢酶(IDH)抑制剂治疗FGFR-driven IDH-driven可以,分别。2然而,这些药物通常也表明瞬态效益先进的疾病。3 4总的来说,先进的刑事法庭的5年存活率是惨淡的5%。显然,改善ICC治疗将需要额外的进步和早期干预。

一个有吸引力的方法,可能会影响可以更广泛地使用免疫疗法与免疫检查点阻滞剂(学院)重新激活和增强抗肿瘤免疫力。支持这个概念迅速出现和临床批准,银行独立委员会疗法在多种恶性肿瘤由不同的致癌信号。事实上,银行独立委员会的诱导能力持久的反应肿瘤在过去十年中有了翻天覆地的变化。值得注意的是,一些…

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脚注

  • 贡献者SM和DGD写的手稿。

  • 资金DGD的工作是由美国国家卫生研究院的基金R01CA260872 R01CA260857, R01CA247441, R03CA256764,国防部授予w81xwh - 19 - 1 - 0284和w81xwh - 21 - 1 - 0738。SM收到资金通过海外研究奖学金从日本促进社会科学(jsp)。

  • 相互竞争的利益DGD收到Innocoll顾问费用和临床前研究经费来自拜耳,Exelixis),表面肿瘤学和BMS。

  • 出处和同行评议委托;外部同行评议。

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