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原始研究
纵向transkingdom肠道微生物方法在门诊病人对失代偿肝硬化
  1. Jasmohan年代巴贾杰1,2,
  2. 玛赛拉Pena-Rodriguez3,
  3. 亚历克斯拉Reau4,
  4. 温迪·菲利普斯4,
  5. 迈克尔·福克斯1,2,
  6. 布莱恩·C·戴维斯1,2,
  7. 理查德·K英镑1,2,
  8. Masoumeh Sikaroodi5,
  9. 安德鲁·费根2,
  10. Amirhossein Shamsaddini5,
  11. 撒迦利亚hensel4,
  12. 汤娅病房4,
  13. 医学院毕业宫1,2,
  14. 汉娜李1,2,
  15. 帕特里克·M Gillevet5
  1. 1胃肠病学、肝病和营养,弗吉尼亚联邦大学卫生系统,里士满,维吉尼亚州美国
  2. 2胃肠道部分,弗吉尼亚州中部的退伍军人医疗保健系统,里士满,维吉尼亚州美国
  3. 3瓜达拉哈拉大学,瓜达拉哈拉、墨西哥
  4. 4Diversigen公司,新布赖顿,明尼苏达州美国
  5. 5微生物分析中心,乔治梅森大学,马纳萨斯,维吉尼亚州美国
  1. 对应到胃肠病学Jasmohan年代巴贾杰博士肝脏病学和营养,弗吉尼亚联邦大学卫生系统,里士满,弗吉尼亚州23298年,美国;jasmohan在}{gmail.com

文摘

客观的第一次呼吸困难发展需要预测是一个重要的里程碑。Transkingdom肠道微生物的相互作用,包括古细菌产甲烷菌,可能是重要的目标和预测但纵向的方法是必要的。

设计肝硬化门诊病人提供包括两次大便。组1:补偿,组2:1代谢失调(decomp),第三组:> 1 decompensationwere,分为那些保持稳定或失代偿性的。细菌、病毒和古细菌存在,α/β多样性和类群的变化随时间调整为临床变量进行分析。王国之间相关网络进行分析。

结果157年门诊(33 72组1、组2和52组3)随访和28% - -47%发达的结果。基线的人之间保持稳定/开发结果:虽然没有α/β多样性差异被认为,同桌的低,pathobionts那些失代偿性的高。后呼吸困难:那些经历第一次呼吸困难表现出更大的α/β-diversity,减少细菌的变化(↑乳酸菌spp,链球菌parasanguinis,↓有益Lachnospiraceae真细菌hallii)和病毒变化(↑Siphoviridae,↓Myoviridae)与那些进一步代谢失调。古生菌:19%Methanobacter brevii,/群体内部之间的相似。相关网络:基线archaeal-viral-bacterial网络密度和更均匀的代偿失调和其余的人。Archaea-bacterial相关性倒塌后呼吸困难。乳酸菌噬菌体LcνC2-like病毒是消极与有益的细菌。

结论在这个肝硬化门诊病人的纵向研究,最大的transkingdom肠道微生物变化被认为在那些达到第一个代谢失调,而随后的代谢失调的事件。transkingdom方法可能改进预测和提供预防肝硬化进展治疗靶点。

  • 肝性脑病
  • 肠道细菌微生物区系
  • 肝硬化
  • 腹水

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脚注

  • 推特@jasmohanbajaj

  • 发表于肝病肝会议2022年在华盛顿特区的口头报告

  • 贡献者JSB概念化的研究,参与所有方面。房颤、MF、BCD、地基处理、HL和PP参与研究行为,剩下的作者参与微生物和生物信息学分析。JSB书房的担保人

  • 资金弗吉尼亚州绩效回顾2 i0cx001076, AHRQ RO1HS025412, NCATS R21TR003095,研究者发起的格兰特博士伦健康和McGuire研究所。

  • 相互竞争的利益巴贾杰博士的机构收到一封从BauschZH研究者发起的格兰特,WP,规律和TW的雇员DiversigenNo其他利益发生冲突。

  • 病人和公众参与病人和/或公众没有参与设计,或行为,或报告,或传播本研究计划。

  • 出处和同行评议不是委托;外部同行评议。

  • 补充材料此内容已由作者(年代)。尚未审查由BMJ出版集团有限公司(BMJ)和可能没有被同行评议。任何意见或建议讨论仅代表作者(年代)和不了BMJ的支持。和责任起源于BMJ概不负责任何依赖的内容。内容包括任何翻译材料,BMJ并不保证翻译的准确性和可靠性(包括但不限于当地法规、临床指南,术语,药物名称和药物剂量),和不负责任何错误或遗漏引起的翻译和改编或否则。