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无菌老鼠住房条件让肥胖的上下文的不同!
  1. 帕特里斯·D Cani1,2,3,
  2. 克劳德。可耐福3,4
  1. 1代谢和营养研究小组(MNUT),UCLouvain,大学catholique de鲁汶,鲁汶药物研究所,布鲁塞尔、比利时
  2. 2瓦龙卓越生命科学和生物技术(WELBIO),WELBIO部、逢研究所、巴斯德大道6,瓦夫、比利时
  3. 3国际研究项目(IRP),欧洲实验室“NeuroMicrobiota”,INSERM,图卢兹和布鲁塞尔、法国和比利时
  4. 4IRSD,INSERM,图卢兹、法国
  1. 对应到帕特里斯·D Cani教授、代谢和营养研究小组(MNUT) UCLouvain,大学catholique de鲁汶,鲁汶药物研究所,布鲁塞尔,b - 1200,比利时;patrice.cani在{}uclouvain.be

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粪便微生物群移植(FMT)最初被用于医学中心成功治疗复发或难治性肠道感染Clostridioides固执的。Eiseman发表第一篇科学论文描述成功治疗使用FMT治疗pseudomembranous小肠结肠炎。1如今,FMT是广泛应用于人类试图治疗许多non-gastrointestinal疾病(如肥胖、糖尿病、肝病、自闭症、神经退行性疾病),但仍具有争议性的结果。

在临床前研究中,FMT是广泛使用,因为它可以决定一个给定的肠道微生物群的贡献病理学或条件因为移植的微生物群的构成。有趣的是,无菌(GF)动物的发展始于1940年代21964年,主机能量代谢已经全面研究使用广发老鼠,当女朋友和传统的老鼠的研究表明,肠道微生物群干扰脂肪的吸收。3

领域的肥胖和代谢紊乱,2006恩伯开创性的研究明确表明,殖民GF小鼠肠道微生物群获得ob / ob遗传性肥胖小鼠(老鼠)诱导高脂肪量增加与肠道微生物的瘦老鼠和这种效应是独立的食物摄入量。4如今,这种技术被广泛用于让研究人员更好地模仿人类生理移植人类粪便样本GF老鼠或在传统老鼠耗尽他们的肠道微生物群的使用抗生素和/或泻药。5然而,它在很大程度上也是争论FMT技术缺乏…

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脚注

  • 推特@MicrObesity

  • PDC和CK同样起到了推波助澜的作用。

  • 贡献者PDC和CK同样导致了这个评论的写作。

  • 资金PDC是研究主管FRS-FNRS(昏聩de la任职)。

  • 相互竞争的利益PDC发明家在专利申请处理特定细菌和组件的使用治疗不同的疾病。PDC Akkermansia公司SA)的创始人之一。PDC和CK合伙人Enterosys S.A. (Labege、法国)。

  • 出处和同行评议委托;内部同行评议。

  • ©作者(年代)(或他们的雇主(s)) 2023。没有商业重用。看到的权利和权限。BMJ出版的。

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