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原始研究
无菌老鼠住房条件严重影响粪便微生物群的表型与转移相关的上下文肥胖
  1. 劳伦斯Daoust1,2,
  2. 比阿特丽斯S-Y崔1,2,
  3. Anne-Laure Agrinier1,2,
  4. 瓦兰蒂博V2,
  5. 阿布扎比投资局Ouellette)1,2,
  6. 帕特里夏·L·米切尔1,2,
  7. Nolwenn参孙1,
  8. 吉纳维芙Pilon1,2,
  9. 埃米尔·利维2,3,
  10. 伊夫德斯贾丁斯2,
  11. 马修Laplante1,
  12. 费尔南多·F暗褐4,
  13. 凡妮莎P厚德做人1,2,
  14. 安德烈Marette1,2
  1. 1魁北克心肺研究所,魁北克,魁北克、加拿大
  2. 2研究所的营养和功能食品,魁北克,魁北克、加拿大
  3. 3楚Ste-Justine研究中心,大学蒙特利尔,蒙特利尔,魁北克、加拿大
  4. 4生物化学和生物医学科学系的;Farncombe Metabolsim中心家庭消化健康研究所和肥胖症和糖尿病的研究,麦克马斯特大学,汉密尔顿,安大略、加拿大
  1. 对应到安德烈Marette博士拉瓦尔大学医学院,魁北克,加拿大;andre.marette在{}criucpq.ulaval.ca

文摘

客观的粪便微生物群移植(FMT)无菌小鼠(GF)是一种常见的方法来研究肠道微生物群的因果作用的代谢疾病。缺乏考虑住房条件post-FMT可能有助于研究异质性。我们比较了两种住房策略对代谢的影响结果的女朋友小鼠肠道微生物群在小鼠与一个已知的肠道调制器(蔓越莓原花青素(PAC))或车辆。

设计高脂肪高蔗糖饮食GF小鼠接受FMT-PAC殖民在无菌个体积极流通风笼在严格的住房条件,然后维持8周gnotobiotic-axenic部门或特定的病原体免费(SPF)部门相同的动物设施。

结果殖民意外,8周后,我们观察到反对肝脏表型依赖小鼠的住宅环境。老鼠住在女朋友部门接收PAC肠道微生物群明显下降肝脏重量和肝甘油三酯积累与对照组相比。相反,加剧了中可观察到肝脏脂肪变性FMT-PAC老鼠住在SPF部门。这些表型差异与housing-specific概要文件相关的殖民细菌在肠道和粪便的代谢物。

结论这些结果表明,住房环境无菌老鼠维护post-FMT强烈影响肠道微生物群的组成和功能,并可能导致独特的受体小鼠的表型。更好的标准化FMT实验是必要的,以确保可再生和可翻译的结果。

  • 饮食
  • 肠道细菌
  • 肥胖
  • 生命起源以前的
  • 脂肪肝

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脚注

  • LD和二元同步通信是共同第一作者。

  • 推特@BeatriceSY_Choi、@SamsonNolwenn @Prof_yves、@LaplanteMathieu @fernando_anhe @AndreMarette

  • 贡献者LD、BS-YC GP,研究构思和写的手稿输入从所有的合作者。LD和BS-YC进行动物研究和相关的测量在AO的帮助下,PLM和NS。TVV 16 s进行测序分析。像没有针对性进行代谢组学分析。码PAC提取做好准备。EL抗氧化酶进行分析。FFA贡献给生物信息学分析和反馈的时间学习。毫升辅助在解释和监督的部分研究结果。GP, VPH和监督。LD, BS-YC我是担保人和负责整个工作的完整性。 All authors reviewed the manuscript.

  • 资金这项工作由韦斯顿加菲尔德基金会,基金会(fdn - 143247)从加拿大卫生研究院的研究(CIHR)。我是收件人CIHR /辉瑞研究椅子在胰岛素抵抗和心血管疾病的发病机理和j-DeSeve基础。LD由博士奖学金资助来自魁北克精心设计的基础。BS-YC由来自北方哨兵博士奖学金项目拉瓦尔大学(加拿大第一个研究卓越基金)和加拿大自然科学和工程研究理事会(NSERC)。

  • 相互竞争的利益没有宣布。

  • 出处和同行评议不是委托;外部同行评议。

  • 补充材料此内容已由作者(年代)。尚未审查由BMJ出版集团有限公司(BMJ)和可能没有被同行评议。任何意见或建议讨论仅代表作者(年代)和不了BMJ的支持。和责任起源于BMJ概不负责任何依赖的内容。内容包括任何翻译材料,BMJ并不保证翻译的准确性和可靠性(包括但不限于当地法规、临床指南,术语,药物名称和药物剂量),和不负责任何错误或遗漏引起的翻译和改编或否则。

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