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多中心研究
． 2001 Sep 1;85(5):692-6。
doi: 10.1054 / bjoc.2001.1964。

结直肠癌患者的Kirsten ras突变:RASCAL II研究

H J安德烈耶夫1， A R诺曼， D坎宁安， J欧茨， B R Dix， B . J .雅科佩塔， J年轻， T沃尔什， R病房， N·霍金斯， M贝拉尼克， P Jandik， R Benamouzig， E Jullian， P Laurent-Puig， 年代Olschwang， O穆勒， 我霍夫曼， 拉贝斯， C Zietz， C Troungos， C Valavanis， 袁世涛， 何俊华， C·T·克罗克， D P O'Donoghue， W Giaretti， 一个拉帕洛市， 一个Russo， V Bazan， M田中， K Omura， T Azuma， T Ohkusa， T藤森， Y小野， M保利， C法伯尔， R葛莱森纳， A F de Goeij， J . W .朋友， 安徒生， T Lovig， J布雷维克， G Gaudernack， P。克劳森， P·D·德·安吉利斯， G I熔化， 我是Rognum， R史密斯， H S Goh， 一种字体， R罗塞尔， X F太阳， H张， J Benhattar， L Losi， 李家强， 王士泰， 克拉克， 年代贝尔， P夸克， V J Bubb， J皮尔， N R Cruickshank， D莫顿， J·C·福克斯， F Al-Mulla， N李， C - N大厅， D Snary， K威尔金森， D狄龙， J科斯塔， ——普里索洛， S·D·芬克尔斯坦， J S Thebo， A J Senagore， S A吊带， 年代Wadler定义， 年代马利克， K Krtolica， N Urosevic
从属关系
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多中心研究

结直肠癌患者的Kirsten ras突变:RASCAL II研究

H J安德烈耶夫et al。 癌症． ．
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摘要

研究人员邀请世界各地的研究人员提供有关Kirsten ras (Ki-ras)肿瘤基因型和结直肠癌患者预后的信息，以图表形式提供这些数据，以纳入一个名为RASCAL的合作数据库(the Kirsten ras in-colorectal-cancer collaborative group)。我们对2721例这样的患者的研究结果已经在任何一种常见癌症中首次提出，结果表明不同的基因突变对结果有不同的影响，即使突变发生在基因组的同一位点。为了探索Ki-ras突变在结直肠癌不同阶段的影响，更多的患者被招募到数据库中，当来自21个国家42个中心的4268名患者的信息被输入后，对其进行了重新分析。应用预先确定的排除标准后，3439例患者的数据进入多变量分析。研究发现，在Kirsten ras的12个可能的密码子12和13突变中，只有8.6%的患者发现了一个密码子甘氨酸到缬氨酸的突变，对无衰竭生存(P = 0.004, HR 1.3)和总生存(P = 0.008, HR 1.29)有统计学意义的影响。这种突变似乎对Dukes C癌的预后有更大的影响(无失败生存率，P = 0.008, HR 1.5;总生存期P = 0.02, HR 1.45)高于Dukes’B肿瘤(无失败生存期，P = 0.46, HR 1.12;总生存期P = 0.36, HR 1.15)。Ki-ras突变可能发生在结肠和直肠癌前腺瘤发展的早期。然而，这项合作研究表明，密码子12甘氨酸到缬氨酸突变的存在不仅对癌症进展很重要，而且可能使晚期结直肠癌患者更易发生更具攻击性的生物学行为。

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