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LOXL2在胰腺肿瘤发生中的作用:肿瘤-间质相互作用的复杂性
  1. Seth B Coffelt12
  2. 詹妮弗·P·莫顿12
  1. 1英国癌症研究所比特森研究所格拉斯哥、英国
  2. 2癌症科学研究所格拉斯哥大学格拉斯哥、英国
  1. 对应到Jennifer P Morton教授,英国格拉斯哥英国癌症研究所Beatson研究所;Jennifer.Morton在{}glasgow.ac.uk

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赖氨酸氧化酶(LOX)家族由LOX和LOX样(LOXL)蛋白1-4组成,其作用是催化细胞外基质(ECM)中胶原和弹性蛋白的交联。该家族成员与一系列癌症的肿瘤进展有关,多项研究表明LOX/ loxml介导的ECM重塑促进了肿瘤细胞的侵袭和转移。在许多侵袭性癌症中,特别是LOX和LOXL2的表达增加已被注意到,并与生存率降低有关。然而,其作用机制尚不清楚,关于表达是支持肿瘤还是抑制肿瘤仍存在争议。1 2至少在某种程度上,这似乎取决于肿瘤部位、分期甚至表达来源,这突出了了解LOX/LOXL活性的细胞和分期特异性后果的必要性。

胰腺导管腺癌(PDAC)因其肿瘤微环境(TME)中胶原蛋白的丰富而闻名,因此已成为几项研究LOX或LOXL2活性的焦点。然而,报告中相互矛盾的结果提出的问题和答案一样多。事实上,更普遍的是,关于PDAC中的基质和ECM一直存在争议,尽管它们明显影响疾病的发生和侵袭性,但它们在某些情况下可以表现出肿瘤抑制活性。3.本期,阿隆索-诺塞洛试图解决其中的一些问题,利用模型系统研究LOXL2在胰腺肿瘤发生中的作用。4

作者利用LOXL2表达缺失或增加的基因工程小鼠模型…

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脚注

  • 贡献者两位作者都对评注的构思、写作和最终批准做出了贡献。

  • 资金这组作者还没有从公共、商业或非营利部门的任何资助机构为这项研究宣布具体的资助。

  • 相互竞争的利益没有宣布。

  • 出处和同行评审委托;内部同行评审。

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