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来自Altmetric.com的统计
Simanowski的研究等描述了直肠增生和酒精滥用的一些重要特征(肠道2001;49: 418 - 22)．然而，关于这项研究还有一些方法上的问题需要澄清。首先，当执行多元线性回归时，必须执行和报告样本量和功率估计计算。这一遗漏，尤其是在只有39例患者的样本量下，让读者怀疑这个样本是否有足够的数量和力量来充分支持从他们的回归分析中得出的结论。此外，通过不报告r2或者一个调整r2值，模型的精度也没有解决。在报告多元回归结果时，应调查和讨论自变量之间可能的相关性，以进一步支持分析的有效性。
其次，还需要澄清其患者群体。他们最初在材料和方法部分的前几段报道了27名重度饮酒者(23名男性，4名女性)和12名对照组患者(5名男性，7名女性)。随后，作者讨论了“17名酗酒者(10名男性，7名女性)和14名年龄匹配的对照组(6名男性，8名女性)的直肠活检”。显然，根据女性患者数量的不同，第二组的起源并不清楚，也没有在任何数据中提及。
综上所述，对上述遗漏的澄清将极大地巩固他们的研究结论。
作者的回复
我们感谢Filion博士的兴趣，这给了我们进一步澄清的机会。
由于酒精对结肠细胞增殖的影响显著(p<0.05)，因此对酒精的影响不存在第2型误差。在这方面，应该注意的是，如果统计上有重大的发现，可能只发生第1类错误。酒精对细胞再生的影响是本研究的首要问题。如论文的方法部分所述，进行了多元回归分析，以评估由于性别和吸烟可能的混杂因素。因此，性和吸烟的p值只能用描述性的方式来解释。
根据大量流行病学研究，人们普遍认为酒精、吸烟和性是相互关联的自变量。这实际上是对酒精对细胞再生影响进行调整分析的原因。
在27名重度饮酒者和12名对照组中，对增殖细胞核抗原(PCNA)表达进行了统计。在第二组17名酗酒者和14名年龄匹配的对照组中，进行了各种染色程序，包括Ki67、Rb1、Bcl2、p53和细胞角蛋白，但没有进行统计分析。
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