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解剖出的遗传起源巴雷特食管
  1. 丽贝卡·C·菲茨杰拉德
  1. MRC癌症细胞单位,丽贝卡·C·菲茨杰拉德博士Hutchison-MRC研究中心的山的路,剑桥CB2 2 xz,英国;rcf在{}hutchison-mrc.cam.ac.uk

http://dx.doi.org/10.1136/gut.2008.151530

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    当前教条可追溯到1970年代的发展表明,癌症的发生通过克隆选择的主要肿瘤包含所有必要的入侵和metastasise的基因。1在这个模型中异质性肿瘤细胞群中出现由于遗传不稳定,因此各种各样的non-causative或漫游突变可能会观察到。2巴雷特食管是一个理想的系统,研究癌症的起源以来人类都容易接受食管活检和metaplasia-dysplasia序列可以观察纵。

    迄今为止,巴雷特的详细的分子研究上皮往往取决于分析或者整个snap-frozen内镜活检石蜡包埋部分探讨基因表达状态使用免疫组织化学和原位杂交方法。尽管这些原位方法使建筑空间地图,这是详细的信息关于机制的损失或获得的基因功能。分子生物学的进步意味着现在可以从档案中提取高质量DNA formalin-fixed石蜡包埋材料。结合显微解剖和强大的DNA扩增技术这使特定基因位点的分子状态的分析与保护crypt-by-crypt基础空间信息,这样可以确定单克隆。使用这种创新的方法…

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    脚注

    • 利益冲突:一个也没有。

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