背景和目的一些最近的研究表明,人类的附近的多态性IL28BIII型干扰素(IFNλ)长效干扰素和利巴韦林联合基因影响反应的结合治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。病毒多态性,包括替换在丙肝病毒核心和NS5A蛋白,也影响治疗效果,但尚不清楚这些因素是否独立行动的IL28B多态性或如果它们反映了相同的或不同的底层机制。多个逻辑回归是用来确定主机和独立病毒多态性预测持续病毒学应答(SVR)。

方法两个单核苷酸多态性在IL28B基因位点(rs12979860和rs8099917)从817年慢性HCV感染患者,并在氨基酸替换70年和91年的丙肝病毒核心蛋白和NS5A干扰素sensitivity-determining地区(ISDR)进行分析。

结果发现一个SVR的独立预测因子包括IL28B rs12979860 CC基因型(OR = 4.98;p = 4.00 e-08),核心氨基酸70替换(OR = 0.53;p = 0.016),年龄和基线病毒载量。non-virological响应的IL28B rs12979860 CT / TT基因型(OR = 0.23;p = 1.96 e-8)和年龄是独立的预测因子。IL28B rs12979860基因型(p = 1.4 e-8), 70年核心氨基酸替换(p = 0.0013), ISDR替换(p = 0.0019),基线病毒载量,γ-glutamyltranspeptidase,丙氨酸转氨酶和血小板计数是独立预测因素为病毒载量的变化4周的治疗。

结论IL28B多态性和丙肝病毒核心氨基酸70替换为独立长效干扰素和利巴韦林联合的SVR的联合治疗。