从这个问题|肠道突出 - 突尼斯vs法国亚盘赔率

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从这个问题突出

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Emad El-Omar,
威廉格雷迪,
亚历山大现场编辑、副编辑

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl - 2012 - 302547

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补充肠道病毒性肝炎

本月肠道为读者提供一个令人兴奋的奖金!我们很高兴欢迎我们的客人编辑大卫·托马斯(美国)教授,Masashi Mizokami(日本)和法比Zoulim(法国)对病毒性肝炎放在一起一位杰出的补充。他们邀请了世界领先的当局在病毒性肝炎发病机理上总结先进的知识和管理这种疾病。权威评论提供了一个独特的洞察一种疾病,在世界范围内影响数以百万计的患者,对未来该领域的发展提供一个窗口。

腔的胃肠道

第四马斯特里赫特准则为幽门螺杆菌感染

自从H幽门被发现和改变了我们的临床实践,已经有一个巨大的需求,指导如何管理这种感染及其相关临床后遗症。欧洲幽门螺杆菌最前沿的研究小组已经生成必要的指导。通过所谓的马斯特里赫特共识的报道,自1997年以来,已经有三个现有的最佳证据基础介绍,其次是大部分临床社区。在这种肠道问题,我们很高兴发布最新的报告在这个问题上达成共识。该报告题为《马斯特里赫特IV /佛罗伦萨共识报告,以反映原文的历史背景设置(马斯特里赫特)和最新的共识会议地点(佛罗伦萨)。这份报告提出了一个综合评估有关的所有相关问题H幽门为临床医师和科学家,是一种宝贵的资源(见页646年)。

发展中国家的生物治疗炎症性肠病

IBD的发病率上升与预期增加发展中国家的复杂疾病,将受益于生物疗法。anti-TNF有限可用性的问题在发展中国家从来没有详细讨论。生物疗法如预期般,如果需要增加在发展中国家,然后所有相关球员包括制药行业、医疗服务提供者、病人的倡导者团体,政府和非政府组织将会讨论如何处理这个问题。在这种肠道问题,Rogler等现在这可能是如何实现的国际视野。他们建议这个对话现在应该开始对(1)复杂IBD患者的主要需求在发展中国家,(2)可能需要为发展中国家的生物疗法治疗炎症性肠病,(3)所需的基础设施选择生物治疗IBD患者需要,和(4)医疗/伦理问题限制了使用生物疗法。我们杂志鼓励和欢迎这个基本对话,期待着帮助实现的结果(见页706年)。

新一代的早期检测生物标志物检测结肠癌和息肉

MicroRNA的小RNA分子(通常约20个核苷酸长的),起着重要的作用在调节细胞内基因的表达。许多microRNA的microRNA的结束——或under-expressed癌症,包括结肠癌。vegf microrna的有可能被用作结肠直肠癌筛查标志物。唱的和他的同事们使用两种microrna的可行性评估的结肠肿瘤中过度表达,miR-21和mir - 92 a stool-based结肠息肉的早期检测标记和癌症。他们收集了从88年结直肠癌患者粪便样本,57结直肠息肉患者和101名健康控制。他们发现CRC患者明显高于凳子miR-21水平(p < 0.01), mir - 92水平比正常对照组(p < 0.0001)。凳子mir - 92 a,但不是miR-21,息肉患者显著高于控制(p < 0.0001)。的截止值435册/ ng粪便RNA, mir - 92 a有一个灵敏度癌症和息肉的71.6%和56.1%,分别为和73.3%的特异性(见图1)。这些结果表明microrna的有潜力成为一个有效的分子版本的愈创木脂测试(见页739年)。

Comparison on levels of (a) miR-21 and (b) miR-92a in stool samples from CRC patients, polyp patients and normal controls. miRNA level is expressed in number of copies per ng of extracted RNA. The lines denote the medians. The dotted lines on the y-axis denote cut-off values. Receiver operating characteristics (ROC) curves based on using (c) miR-21 and (d) miR-92a were plotted to discriminate normal and CRC patients. miR-21 and miR-92a yield an area under the curve (AUC) value of 0.64 and 0.78 respectively.

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图1

miR-21比较水平的(a)和(b)粪便样本中mir - 92 a CRC患者息肉患者和正常对照组。microrna的表达水平数量的副本/ ng提取RNA。线条表示中位数。轴上的虚线表示截止值。接受者操作特征(ROC)曲线的基础上使用(c) miR-21和mir - 92 a (d)绘制区分正常和CRC患者。miR-21和mir - 92收益率曲线下面积(AUC)值分别为0.64和0.78。

新见解结肠cancer-new疗法的行为吗?

放松管制的Wnt信号通路是结肠癌形成的核心。孤儿核受体古墓中扮演一个重要的角色在增殖和细胞凋亡。陈和他的同事们做了一个小说古墓和Wnt信号之间的联系。使用最先进的小鼠模型,他们发现古墓可以抑制Wnt信号通过调节肠道肿瘤的形成。他们发现古墓抑制Wnt信号通过各种机制,最终抑制致癌基因的Wnt通路诱导结肠癌。他们还发现古墓是磷酸化在大多数主要人类结肠直肠癌的减毒的抑制活动古墓Wnt信号。最重要的是,他们发现,古墓的兴奋剂,Csn-B,可以抑制肠道肿瘤的形成。这个新的见解导致结直肠癌的分子机制提供了潜在的治疗常见的癌症的新方法(见页714年)。

图2

Csn-B抑制肠道肿瘤发生Apc^{分钟/ +}老鼠。见面Apc^{分钟/ +}老鼠intragastrically管理Csn-B(10μg / g体重)每隔一天12周。肿瘤形成的频率在小肠被确定。代表图像的空肠的组织也会显示出来。

肝脏病学

一种新的药理方法治疗cholangiocellular癌(CCC)

组胺促进各种肿瘤的进展。这个激动人心的研究集团的詹弗兰科在CCC Alpini所说的组胺的作用,胆癌症非常贫穷的治疗方案。作者表明,CCC细胞表达高水平的组氨酸脱羧酶和组胺分泌更多。此外,药理和分子调控的组氨酸脱羧酶在小鼠模型减少了CCC增长(图3)。这些发现有很大的转化潜力。针对组胺自分泌环可能是一个令人兴奋的新选项解决CCC治疗的挑战。(见页753年)。

Histamine increases whereas the HDC inhibitor significantly decreases tumour volume compared to vehicle.

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图3

组胺增加而HDC抑制剂显著减少肿瘤体积与汽车相比。

急性病毒性肝炎B在日本新见解

乙型肝炎病毒是性传播,一个不幸的是不知道许多。从日本这个有趣的前瞻性队列研究表明HBV基因型的传播性传播从东京到日本的其他地区。选择性免疫接种乙肝病毒携带婴儿的母亲从1986年开始明显减少了乙肝表面抗原在年轻的日本流行。然而,急性病毒性乙型肝炎没有下降主要是由于增加了感染基因型A基因型感染开始增加在首都地区,随着时间的推移已经向其他地区蔓延。在这组作者发现男性的比例高,分别同性恋和HIV阳性的科目。只在基因型HBV持续一个病人。本研究支持婴儿的需要普遍接种疫苗不管HBsAg的地位母亲几年前引入了几个国家战略(见页765年)。

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