客观的Hepatoma-derived生长因子(HDGF) -相关蛋白(合)组成一个六口之家成员和的特点是保守域。在家庭成员中,HDGF是第一个被确认为一种促有丝分裂的因子和显示肝细胞癌发病机制中发挥重要作用。本研究的目的是检查的相关性HDGF-related蛋白质3 (HRP-3),合的另一个成员的家庭在肝细胞癌(HCC)。

设计HRP-3在肝癌组织中表达定量逆转录酶聚合酶链反应测定,免疫印迹和免疫组织化学分析。HRP-3生物过度的后果和击倒的肝癌细胞系研究在体外和体内。

结果HRP-3 mRNA的表达和蛋白质被证明是高度调节肝细胞癌组织。虽然击倒HRP-3由小型干扰rna未能影响anchorage-dependent肝癌细胞的生长,抑制anchorage-independent增长的肝癌细胞体外和体内异种移植肿瘤生长。此外,击倒HRP-3女性变得敏感HCC细胞。此外,HRP-3专门extracellular-signal-regulated激酶(ERK)通路激活在不影响c-Jun n端激酶(物),p38, AKT和信号传感器和转录激活3 (STAT3)。重要的是,抑制ERK通路减少HRP-3-mediated女性肝癌细胞的保护。最后,击倒HRP-3显示提高肝癌细胞的凋亡诱导由多个化疗药物。

结论这些发现表明HRP-3在肝细胞癌发病机制中扮演着重要的角色,表明它可能作为一种新的预后标记和分子药物治疗肝癌的发展目标。