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经病理专家小组进行组织学检查后,可对Barrett食管低级别发育不良患者进行准确的风险分层
  1. 卢卡斯C几文钱1
  2. K Nadine Phoa1
  3. Wouter L Curvers1
  4. Fiebo J W ten Kate23.
  5. Gerrit一梅耶尔4
  6. 引起一个Seldenrijk5
  7. G Johan Offerhaus23.
  8. 迈克维瑟2
  9. Sybren L梅耶尔2
  10. Kausilia K Krishnadath1
  11. Jan G P Tijssen6
  12. 罗莎莉C Mallant-Hent17
  13. 雅克·褒曼1
  1. 1消化科和肝病科学术医疗中心阿姆斯特丹、荷兰
  2. 2病理学系学术医疗中心阿姆斯特丹、荷兰
  3. 3.病理学系大学医学中心乌特勒支、荷兰
  4. 4病理学系维大医学中心阿姆斯特丹、荷兰
  5. 5病理学系圣托尼斯医院Nieuwegein、荷兰
  6. 6心内科学术医疗中心阿姆斯特丹、荷兰
  7. 7消化科和肝病科FlevoziekenhuisAlmere、荷兰
  1. 对应到雅克·伯格曼医生,荷兰阿姆斯特丹1105亚斯区梅伯德利夫9号阿姆斯特丹学术医学中心胃肠病和肝病科;j.j.bergman在{}amc.uva.nl

摘要

客观的报道的巴雷特食管(BO)低级别发育不良(LGD)的恶性进展率差异很大。建议对低级别瘤变进行专家组织学检查,但关于其临床价值的资料有限。这项回顾性队列研究旨在通过调查高级别不典型增生(HGD)和食管腺癌(OAC)在LGD专家组织学检查后的发病率,确定荷兰巴雷特咨询委员会(BAC)组织的专家病理学小组的价值。

设计我们纳入了2000年至2011年间所有经BAC诊断为低级别瘤变的BO病例。专家小组的诊断与内镜随访的组织学结果有关。主要终点是HGD或OAC的发生。

结果293例LGD患者(76%男性;平均63岁±11.9岁。组织学检查后,73%的患者降期为非发育不良的BO (NDBO)或不确定的发育不良(IND)。在27%的患者中,最初的LGD诊断得到确认。264例患者(90%)进行了内镜随访,中位随访时间为39个月(IQR 16-72)。对于确诊的低级别瘤变,HGD/OAC的风险为9.1% /例-年。分期降至NDBO或IND的患者恶性进展风险分别为0.6%和0.9% /例-年。

结论BO中确诊的低级别瘤变恶性进展的风险明显增加。然而,绝大多数社区低级别发育障碍患者在经过专家评审后会被降期,进展风险较低。因此,所有伴有低级别LGD的BO患者都应接受专家组织学检查,以进行充分的风险分层。

  • 食道癌
  • 巴雷特的癌
  • 巴雷特食管
  • 发育不良
  • 组织病理学

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