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干细胞来源的HCV感染系统显示了人类肝细胞研究的光明前景
  1. P型德容1，2，
  2. T杰克·梁3.
  1. 1消化病学和肝病科“，，威尔康奈尔医学，纽约，纽约美国
  2. 2病毒学与传染病实验室“，，洛克菲勒大学，纽约，纽约美国
  3. 3.国家肝病研究所肝病科，美国国立卫生研究院，贝塞斯达，马里兰美国
  1. 对应到Ype P de Jong博士;ydj2001在}{med.cornell.edu；梁志强博士;jakel在{}bdg10.niddk.nih.gov

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2020-321216

数据来自Altmetric.com

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    人体中的大多数细胞都能产生细胞因子干扰素(IFN)来应对病毒感染。干扰素由病毒感染的细胞信号以自分泌和旁分泌方式通过janus kinase/signal transducer和activator of transcription (Jak/STAT)途径产生，以激活干扰素刺激基因(ISG)。有超过400种具有多种抗病毒功能的ISG。根据病毒和细胞类型，ISG的亚群被诱导，帮助清除感染。因此，IFN-ISG通路是形成对病毒感染的第一反应的复杂网络。1

    几十年来，慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染是世界上许多国家晚期肝病的主要原因。暴露于HCV会导致20%-30%的个体自发清除，而大多数人会发展为慢性感染，从而导致晚期肝病。在暴露于HCV时，人类肝脏的反应是产生大量的ISG。基于几项观察，ISGs长期以来一直被假定在HCV清除中发挥关键作用。自20世纪90年代初以来，大剂量的重组干扰素α成为第一个有效治疗HCV感染的方法。二十多年来，IFNα的各种配方仍然……

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    脚注

    • 贡献者两位作者都同样地构思、撰写、审阅和完成了所提交的文章。

    • 资金作者没有从任何公共、商业或非营利部门的资助机构宣布对这项研究的具体资助。

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 患者和公众参与患者和/或公众没有参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。

    • 患者发表同意书不是必需的。

    • 出处和同行评审委托;内部同行评审。

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