条文本

下载PDF
英夫利昔单抗诊断:在儿科炎症性肠病中走向个性化
  1. 詹姆斯J阿什顿12
  2. 莎拉·埃尼斯2
  3. R标志比蒂1
  1. 1儿科胃肠病学南安普顿大学医院南安普顿汉普郡、英国
  2. 2人类遗传学与基因组学南安普顿大学南安普顿、英国
  1. 对应到R Mark Beattie教授,英国南安普顿儿童医院,SO16 6YD;mark.beattie在{}uhs.nhs.uk

来自Altmetric.com的统计

请求的权限

如果您希望重用这篇文章的任何部分或全部,请使用下面的链接,它将带您访问版权清除中心的RightsLink服务。您将能够快速获得价格和以多种不同方式重用内容的即时许可。

诱导儿童克罗恩病缓解的最佳策略,特别是引入单克隆抗体治疗的时机,仍然存在争议。这具有长期影响,在这种情况下,短期利益(包括对生长的影响)必须与潜在的治疗升级需要和与治疗相关的风险进行平衡。这种情况在类型、分布和严重程度上都是不同的。国际指南目前建议,出现中度至重度腔内疾病的儿童开始接受纯肠内营养(EEN)、口服皮质类固醇、静脉注射皮质类固醇或抗肿瘤坏死因子治疗,并广泛使用肠内营养作为一线治疗。1

在他们开创性的文章中,Jongsma描述使用抗肿瘤坏死因子治疗诱导缓解,并在一项开放标签随机对照试验中将其与“传统”治疗进行比较。2所有患者均为中度至重度疾病。这些数据是新颖的,有可能指导实践。这些数据并没有将注意力集中在自上而下治疗和逐步加强治疗之间的持续争论上,而是让儿科胃肠病学家了解了英夫利昔单抗诱导治疗的效用,该方案规定患者在22周最后一次输注后应停止使用英夫利昔单抗。该研究对100名患者进行了研究,结果突出了英夫利昔单抗的疗效(59%)……

查看全文

脚注

  • 推特@James__Ashton, @RMBeattie50

  • 贡献者所有作者对手稿的贡献都是相同的。

  • 资金JJA由ESPEN个人奖学金和ESPR博士后研究补助金资助。

  • 相互竞争的利益yuan是《前线胃肠病学》和《BMJ开放胃肠病学》的主编。JJA是《BMJ开放胃肠病学》的社交媒体编辑。

  • 患者和公众的参与患者和/或公众未参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。

  • 来源和同行评审委托;外部同行评议。

相关的文章

  • 炎症性肠病
    Maria M E Jongsma 马丁尼一个Aardoom 中国一个Cozijnsen 梅瑞尔·彼 蒂姆·德·Meij 迈克尔Groeneweg Obbe F Norbruis Victorien米种 赫伯特·M·范·沃林 Iva Hojsak Kaija-Leena Kolho 塔利亚无角的 詹妮克Stapelbroek 凯瑟琳·范德芬 Patrick F van Rheenen 米希尔·凡·维克 Sarah T A Teklenburg-Roord 马尔科·W·J·施勒斯 Dimitris Rizopoulos Michail Doukas Johanna C埃舍尔 詹妮克N Samsom Lissy德里德