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人和小鼠的跨壁肠纤维化
来自Altmetric.com的统计
涉及肠系膜脂肪的跨壁肠纤维化是克罗恩病(CD)的一个显著特征,可引起痛苦的并发症,如肠狭窄和瘘管,这是众所周知的,因为CD的病理和临床特征是Burrill Bernard Crohn。1
然而,尽管炎症性肠病(IBD)的治疗手段已经大幅扩大——例如,通过引入针对免疫细胞和炎症途径的抗体和小分子——在IBD患者的临床实践中,仍然没有抗纤维化的医疗疗法可用。事实上,跨壁肠纤维化直接治疗的关键元素仍然局限于内镜球囊扩张或手术切除。虽然主要的临床需求是明显的,但一些问题使研究跨壁肠纤维化特别困难,例如,细胞和分子特征的组织分析通常需要事先手术。此外,肠道纤维化的临床研究仍然具有挑战性,例如,因为与纤维化相关的症状和个体疾病负担可能是高度可变的,在系列分析中可靠地监测纤维化程度的方法仍然受到限制。最近在确定标准化治疗靶点和建立公认的组织病理学评分系统方面所做的努力是重要的步骤,可以帮助在这一异常相关的领域中进行更成功的临床试验和药物开发。2 3除了人类纤维化研究的挑战之外,临床前研究还受到现有模型系统的限制。目前有几种体内系统,如散发的、化学诱导的或基于微生物的肠道纤维化模型,它们都与纤维化诱导的触发器相关,具有特定的优缺点。然而,所有这些的主要限制是……
脚注
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资金经费由DFG (TRR241-A08, SFB1181-C02, NE1927/2-2, FOR2438)提供。
相互竞争的利益没有宣布。
来源和同行评审委托;内部同行评议。