你在这里

  • 首页
  • 在线第一
  • 在停止英夫利昔单抗的克罗恩病患者中，与短期和中长期临床复发风险相关的独特血液蛋白谱:当缓解状态隐藏了不同类型的残余疾病活动时

条文本

菜单条
下载PDF
炎症性肠病
原始研究
在停止英夫利昔单抗的克罗恩病患者中，与短期和中长期临床复发风险相关的独特血液蛋白谱:当缓解状态隐藏了不同类型的残余疾病活动时
  1. 尼古拉斯·皮埃尔1，
  2. 范·安Huynh-Thu2，
  3. 托马斯Marichal3.，
  4. 马修将4，
  5. 推断Bouhnik5，
  6. 大卫Laharie6，
  7. Arnaud Bourreille7，
  8. Jean-Frederic Colombel8，
  9. Marie-Alice Meuwis1，9，
  10. 爱德华路易1，9
  11. GETAID(音乐小组Thérapeutique des Inflammatoires du tube digest)
  1. 1消化病学转化实验室，giga研究所，列日大学，列日、比利时
  2. 2电气工程与计算机科学系“，，列日大学，列日、比利时
  3. 3.免疫生理学实验室，giga研究所，列日大学，列日、比利时
  4. 4服务d 'Hepato-Gastroenterologie，Hôpital Saint Louis, APHP, Université de Paris，巴黎、法国
  5. 5服务Gastroentérologie等援助营养，友谊医院Beaujon，克里希、法国
  6. 6服务d 'Hepato-Gastroenterologie，波尔多大学医院中心，波尔多、法国
  7. 7服装消化疾病研究所，南特大学中心医院，南特、法国
  8. 8胃肠病学分工，西奈山伊坎医学院，纽约，纽约美国
  9. 9肝消化内科和消化肿瘤科，列日大学医院，列日、比利时
  1. 对应到Nicolas Pierre博士，比利时列日大学giga研究所转化消化病学实验室;nicolas.pierre在{}uliege.be

摘要

客观的尽管克罗恩病(CD)持续稳定缓解，但停止抗肿瘤坏死因子α (tnf - α)的患者复发率高(2年内约50%)。需要对这些患者的生物学特征进行非侵入性描述，以更好地指导抗tnf α停用的决策。

设计在持续无类固醇缓解和停用抗肿瘤坏死因子α(英夫利昔单抗)的CD患者(n=102)的血清中，用近似扩展法测定了92种免疫相关蛋白。如前所述，基于临床复发时间的分层被用于描述复发者的不同生物学特征(短期复发:<6个月vs中长期复发:>6个月)。通过单变量Cox模型确定蛋白质水平与临床复发时间之间的相关性。

结果中长期临床复发的风险(HR)与血清中主要表达于淋巴细胞的蛋白(LAG3, SH2B3, SIT1;人力资源:2.2 - -4.5;p<0.05)，血清抗炎因子水平低(IL-10, HSD11B1;人力资源:0.2 - -0.3;p<0.05)和细胞连接蛋白(CDSN、CNTNAP2、CXADR、ITGA11;人力资源:0.4;p < 0.05)。短期临床复发的风险与高水平的血清促炎因子(IL-6, IL12RB1;人力资源:3.5 - -3.6;p<0.05)和血清中主要表达于抗原提呈细胞的蛋白(CLEC4A、CLEC4C、CLEC7A、LAMP3; HR: 0.4–4.1; p<0.05).

结论我们在停止英夫利昔单抗的CD患者中发现了与短期和中长期临床复发风险相关的独特血液蛋白谱。这些发现为开发非侵入性生物标志物指导抗tnf α停用决策提供了一个进步。

  • 克罗恩氏病
  • 英夫利昔单抗
  • 临床决策

数据可用性声明

资料应合理要求提供。支持报告结果的数据(已识别的单个参与者数据和PEA的原始数据)可以根据请求共享给相应的作者。所有处理过的数据都在补充表中。

http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2022-327321

来自Altmetric.com的统计

    请求的权限

    如果您希望重用这篇文章的任何部分或全部，请使用下面的链接，它将带您访问版权清除中心的RightsLink服务。您将能够快速获得价格和以多种不同方式重用内容的即时许可。

    数据可用性声明

    资料应合理要求提供。支持报告结果的数据(已识别的单个参与者数据和PEA的原始数据)可以根据请求共享给相应的作者。所有处理过的数据都在补充表中。

    查看全文

    脚注

    • M-AM和EL贡献相当。

    • 发表于第16届欧洲克罗恩病和结肠炎组织大会，2021年。

    • 贡献者M-AM, YB, DL, J-FC, MA和EL设计了研究。GETAID提供了样本和临床信息。vaah - t进行统计分析。NP在M-AM、vaah - t、TM和EL的帮助下对数据进行分析和解释。NP在M-AM、TM、vaah - t和EL的协助下完成了初稿。担保人:NP

    • 资金财政支持由ULiège和CHU de Liège的内部资金提供。

    • 相互竞争的利益没有宣布。

    • 患者和公众的参与患者和/或公众未参与本研究的设计、实施、报告或传播计划。

    • 来源和同行评审不是委托;外部同行评议。

    • 补充材料本内容由作者提供。它没有经过BMJ出版集团有限公司(BMJ)的审查，也可能没有经过同行评审。讨论的任何意见或建议仅仅是那些作者(s)和不被BMJ认可。BMJ放弃从放在内容上的任何依赖产生的所有责任和责任。如果内容包含任何翻译材料，BMJ不保证翻译的准确性和可靠性(包括但不限于当地法规、临床指南、术语、药品名称和药物剂量)，并且不对翻译和改编或其他原因引起的任何错误和/或遗漏负责。