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更深层次的:分子炎症性分数在IBD
  1. 詹姆斯·C·李1,2
  1. 1疾病的遗传机制的实验室,弗朗西斯·克里克研究所,伦敦、英国
  2. 2肝脏和消化健康研究所,皇家自由医院,伦敦大学学院,伦敦、英国
  1. 对应到博士詹姆斯·C·李,疾病的遗传机制实验室,弗朗西斯·克里克研究所伦敦,伦敦,英国;James.lee在{}crick.ac.uk

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炎症性肠病的管理是发展。不久前,症状缓解,或“临床缓解期”是主要的治疗目标奋斗,如果不是唯一的目标,大多数病人。然而,炎症和症状之间的脱节一直认可,和现在有大量的证据显示,沉默的患者炎症,不出所料,开发更多疾病相关的并发症比那些不活跃的疾病。1出于这个原因,当前IBD管理通常涉及一个“treat-to-target”即概念借用风湿病2——客观的措施是用来确保治疗炎症导致解决炎症的症状。3

这种方法是有效的,但是,需要敏感标记的炎症,可以用来决定是否一个治疗是有效的。近年来这个酒吧连续与许多人现在提倡从正常粪便炎症标记物4和粘膜愈合5更深程度的缓解,包括组织学和透壁的愈合。6 7肠道Argmann,描述的开发和验证两个互补的转录的分数8——来自肠活检(b / imi)和其他从外周血(cirMIS)。而探索,这些提高的前景延长疾病活动措施到分子领域(表1)。

把这个表:
表1

方法确认疾病缓解…

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脚注

  • 推特@Dr_James_Lee

  • 贡献者这个邀请评论被JCL构思和书写。

  • 资金JCL是李斯特研究所奖学金生和弗朗西斯·克里克研究所获得其支持的核心资助来自英国医学研究理事会(CC2219),英国癌症研究中心(CC2219)和威康信托(CC2219)。对开放存取的目的,作者由公共版权CC许可适用于任何作者接受手稿版本产生的提交。

  • 相互竞争的利益JCL报告金融支持研究从Abbvie葛兰素史克和咨询费用,AgPlus诊断,PredictImmune C4X发现。

  • 出处和同行评议委托;内部同行评议。

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