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    每天一次缓慢释放mesalazine相当于每天两次维修的缓解溃疡性结肠炎

    每天一次剂量无疑提高合规,所以这项研究中,每日剂量mesalazine比较每天一次和两次,是令人鼓舞的。实现缓解轻度至中度急性溃疡性结肠炎患者的前8周研究2.4 g每天一次,每天两次1.2克或4.8克每天一次进入当前开放的12个月的维护试验比较每天两次1.2 g和2.4 g。那些未能回复最初的8周的治疗提供了一个进一步8周2.4 g每天两次,如果他们获得缓解,也进入了维护审判。213年459例随机要求额外的8周在4.8 g每日达到缓解。两组之间的不良事件是均匀分布的。只有一个严重不良事件被认为是相关研究治疗。缓解率在12个月是相似的两个剂量(见无花果),尽管进一步降低在那些需要8周的治疗高剂量达到缓解。这令人鼓舞的结果表明,一旦每日治疗很快就会成为标准。看到p893年

    缓解率在12月0和划分根据条目的路线(直接从父母研究或额外的8周后每天4.8克)2.4 g的对比研究中给予一次日常每天两次带1.2 g。

    减少defensin表达回肠克罗恩氏病是次要的炎症和NOD2独立的地位

    最近发现的克罗恩病(CD)之间的联系和NOD2基因的突变是紧随其后的是一份报告的减少患者回肠defensin生产CD带有这种突变,一个想法在希姆斯和他的同事们的研究进一步探讨。从发炎和non-inflamed回肠粘膜活检获得65 CD患者和健康对照组11。信使rna是评估炎性细胞因子白介素(IL) 6和IL8一起Paneth细胞产品包括defensin 5和6,以及villin 1,上皮细胞标记。发炎组织defensin信使rna也显著减少villin按比例下降1。此外,这种减少defensins和villin同样在野生型和突变体(见NOD2基因无花果)。白细胞介素6和IL8 NOD2突变体是明显下降,确认相关的先天免疫系统的损伤。虽然这驳倒defensins的缺乏是一个主要缺陷在CD作者表明,一旦炎症受损上皮defensins的损失将进一步呈现隐窝容易受到细菌入侵和组织损伤。看到p903年

    三维图显示炎症的影响(根据组织学定义)和NOD2突变状态在mRNA水平defensin A6 (DEFA6)和villin 1 (VIL-1)。

    失去了在克罗恩病的患者交感神经

    P物质(SP)炎性行动,而交感神经递质是抗炎。版在这项研究中,Straub写的和她的同事调查了SP和交感神经纤维的神经纤维密度在CD患者结肠标本,控制和憩室炎患者。此外,作为一个潜在的诱发因素交感神经纤维,神经的因子的水平semaphorin 3 c (SEMA3C)进行评估。交感神经功能的作用也在葡聚糖硫酸钠(DSS)和测试IL10- / -在小鼠结肠炎。CD患者证明损失的交感神经纤维和SP的萌芽+神经纤维发炎的肠道。SEMA3C的水平明显增加患者的粘膜隐窝的CD(见无花果的数量)和SEMA3C-positive隐窝是负相关的密度粘膜交感神经纤维。有趣的是,他们还证明了促炎效应的交感神经切除术(DSS结肠炎,慢性结肠炎模型老鼠IL10- / -结肠炎)。本研究涉及一个重要的角色的CD的交感神经系统也可能开辟新的治疗途径与炎症性肠病病人。看到p911年

    大囊泡内上皮细胞阳性semaphorin 3 c(红染色,箭头)与克罗恩病病人。

    染色体不稳定性在结直肠癌-一个重要的预后指标

    两个主要类型的基因组不稳定性被认为是结直肠致癌作用的替代机制,染色体不稳定(CIN)一样,从发现的非整倍性和/或多倍体和微卫星不稳定(MIS)。MIS似乎是一个有利的预后标志物但CIN的重要性在结直肠癌患者预后不太完善。在这个荟萃分析沃尔特和同事评估生存CIN的预后意义。六十三个研究报告的结果126患者中分析和死亡的风险比是主要的测量结果。CIN被发现会增加死亡的风险(HR 1.45;95%可信区间1.35到1.55;p < 0.001),在评估阶段ii iii直肠癌时也是如此。效果也是类似的无进展生存(见表)。重要的是,没有证据表明重大inter-study异质性。基于这些数据,作者建议,CIN应该包括作为预后标记与MIS的地位在未来结直肠癌试验。看到p941年

    把这个表:
    总结风险比率(人力资源)死于直肠癌基于染色体不稳定性的存在(CIN)

    妊娠急性脂肪肝的风险因素(妊娠)

    妊娠是一种罕见但极其危险的条件。骑士和他的同事们的研究英国产科监测系统用于怀孕的罕见疾病,所有英国产科医生每月发送卡要求他们报告例妊娠。55例在1 329 640使用卡迪夫标准确诊怀孕,给5例/ 100 000取名的发生率(95% CI 3.8 - 6.5)。百分之六十一的母亲是primiparus全国平均水平(42%),有18%的双胞胎(平均1%)和20%的人身体质量指数< 20。随着图显示,大多数被诊断出在过去的三个月,74%的产前;15产后妇女被诊断,在4天内交货。目前推荐的,98%是在4天的诊断,通过剖腹产四分之三。百分之六十的人承认的重症监护室中值的3天,8个发达肾功能衰竭和四个需要通风。围产期死亡率的67和一个病人需要肝移植死亡。作者得出结论,双胞胎妊娠发展中妊娠风险较高但是机制尚不明了。看到p951年

    妊娠诊断(产前例)或交付(产后情况下)。

    Upregulation的解偶联protein-2在肝脏是一个重要因素导致非酒精性脂肪肝(NASH)和肝硬化

    纳什是流行在西方国家被认为是不明原因引起的肝硬化的一个重要原因。然而,NASH的发病机制并不完全清楚,但线粒体脂肪酸氧化的主要手机网站,ATP合成和活性氧(ROS)生产,被认为扮演一个关键的角色在肝病的发展。在这项研究由Serviddio和合作者的角色解偶联蛋白2 (UCP2)——线粒体内膜蛋白控制线粒体质子漏和ROS在老鼠和人类生产与纳什是评估,以及与NASH大鼠急性肝损伤的影响。纳什证明线粒体质子漏率增加由于upregulation UCP2这与增加活性氧的生产和减少肝脏ATP含量。符合这一点,患者的肝脏纳什展出UCP2 upregulation(见无花果)和线粒体氧化应激。此外,在急性肝损伤模型应用于大鼠与纳什,耗尽ATP商店和ROS增加生产。目前的研究结果表明,UCP2-dependent线粒体解偶联参与纳什和肝硬化的进展。看到p957年

    mRNA的表达解偶联蛋白2 (UCP2)在人类肝脏从非酒精性脂肪肝(NASH)患者与健康对照组相比,实时PCR。

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